Советский районный суд обязал министерство здравоохранения Нижегородской области обеспечить необходимым лекарством ребенка-инвалида. Девочка страдает спинальной мышечной атрофией первого типа и нуждается в препарате, который производят в Великобритании. Об этом сообщает объединенная пресс-служба судов общей юрисдикции.
Ранее консилиум врачей постановил, что пациентке в качестве этипатогенетической терапии показан препарат «Спинраза». Мать ребенка неоднократно обращалась в Минздрав с просьбой обеспечить дочь лекарством, однако каждый раз получала отказ. Министерство социальной политики региона также не смогло ей помочь. Тогда женщина обратилась в суд.
Суд удовлетворил заявленные требования в полном объеме, решение обращено к немедленному исполнению.
Напомним, ранее аналогичный случай произошел в Семеновском районе, где ребенок с таким же диагнозом получил необходимое лекарство по решению суда.
