Лечение спинальной мышечной атрофии у детей будет финансироваться государством. Об этом РИА «Новости» со ссылкой на зампредседателя правительства РФ по вопросам социальной политики Татьяну Голикову.
По ее словам, заболевание стало встречаться довольно часто, но препараты для лечения СМА стоят очень дорого, и родители не могут их себе позволить.
Отмечается, что деньги будут направлены на расходные материалы и медицинские изделия, необходимые при оказании высокотехнологичной помощи, в том числе и те, которые не производятся в России.
По информации от министерства здравоохранения Нижегородской области, диагноз спинальная мышечная атрофия в регионе поставлен 27 детям.
СМА ― генетическое заболевание, в результате которого происходит поражение двигательных нейронов спинного мозга, что приводит к мышечной слабости всего тела. Заболевание носит прогрессирующий характер: сначала начинают слабеть мышцы ног, а затем и всего тела. Со временем болезнь добирается до мышц, отвечающих за дыхание и глотание.
Напомним, каждый десятый нижегородец привьется от коронавируса при первой возможности.
