Ученые создали белок, способный блокировать вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), провоцирующий развитие СПИДа, сообщает американская газета «Уолл-стрит джорнэл».
В будущем это открытие, принадлежащее группе американских ученых, может привести к появлению нового способа лечения пациентов. Новый метод очень напоминает генную терапию (лечение болезней путем введения пациенту здоровых генов вместо недостающих или поврежденных — прим. ред.).
ВИЧ обычно проникает в клетку через два любых клеточных рецептора. Клеточными рецепторами ученые называют участки клеточной оболочки, способные вступать в химическое взаимодействие с вирусами и антителами. Количество таких рецепторов может составлять несколько тысяч на клетку.
Изобретенный учеными белок, получивший название eCD4-IG, блокирует точки, в которых вирус связывается с обоими клеточными рецепторами, не оставляя для него точки входа.
Как отмечает руководитель исследования Михаэль Фарзан, на данный момент препарат прошел успешное тестирование на четырех макаках.
Исследователи вводили животным гибридную версию ВИЧ, а после изобретенный ими белок, который блокировал развитие заражения в течение 40 недель.
Клинические испытания на людях пока что не проводились, но Фарзан выразил надежду, что они смогут начаться уже в этом году, после более масштабного тестирования на животных.
Это новаторское исследование дает надежду на то, что медицина продвинется к двум важным целям: долговременной блокаде развития ВИЧ-инфекции и устойчивой ремиссии СПИДа у хронически больных пациентов, считает директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (США) Энтони Фаучи, который выступил спонсором исследования.
Ранее стало известно, что в 2018 году на рынок поступит российская вакцина от ВИЧ, которая в январе прошлого года прошла вторую фазу клинических исследований.
